Unidox Solutab est un antibiotique destiné aux infections de l’estomac, de la gorge et de la personne. Il est nécessaire d'appliquer uniquement à la destination de l'expert. Qu'est-ce que les gens écrivent à propos de cet antibiotique?

Avis sur Unidox Solutab

Unidox Solutab est plus efficace et plus sûr. Actuellement, l'un des antibiotiques tétracycline les plus efficaces, avec l'utilisation du monohydrate de doxycycline en tant que principe actif et sous la forme posologique, Solyutab, minimise les effets indésirables de l'hydrochlorure de doxycycline.

Portez une attention particulière - le cours ne peut être inférieur à 6 semaines et toujours sans lacunes ni pauses. Vous devez boire ce cours prescrit par le médecin pendant 6 ou 12 semaines, mais s’il vous écrit un paquet, envoyez-le au moins à un cours de recyclage, car vous ne pourrez que vous blesser. Reportez-vous aux médecins compétents et suivez leurs instructions. Si cela n’est pas possible, lisez-les attentivement, allez sur le site Web du fabricant et respectez scrupuleusement les recommandations qui y figurent.

Vu unidox, tel que prescrit par un médecin, tout va bien!

Saw Unidox 14 jours, tel que prescrit par un dermatologue pour l'acné dans le complexe. Il n'y avait pas d'effets secondaires, mais il n'y avait aucun résultat non plus.

Le terrible état de ce médicament est une nausée grave après la prise de la pilule, il reste deux paquets pour boire une sorte de cauchemar, demain je vais aller chez le médecin, ma force est partie.

Unidox Soljutab est absorbé rapidement et complètement dans le tractus gastro-intestinal (la prise de nourriture a peu d'effet sur son absorption). Sa concentration maximale dans le sang est atteinte dans les deux heures qui suivent l'ingestion. Dans le sang, unidox solutab se lie aux protéines plasmatiques, pénètre dans les organes et les tissus (il pénètre mal dans le liquide céphalo-rachidien), traverse la barrière placentaire, pénètre dans le lait maternel, s’accumule dans les tissus osseux et dans la dentine des dents. Après cela, il se décompose dans le foie et est excrété dans l'urine et les selles.

Il a promis d'écrire si cho arrive. La drogue est bonne, ça aide, mais je suis un athlète et il me semblait que mon cœur ne supporterait pas de telles charges. soit le médicament ou la charge courante. mais j’ai quand même décidé de boire le médicament et de fuir.. pour que l’immunité soit fatiguée à la fin et que le cours venait tout juste de s’achever et que la fatigue me submergeait, je devais rester au lit pendant 4 jours avec une température terne de 36,8-9. Je comprends que vous disiez que vous auriez dû prendre des vitamines et d’autres moyens d’augmenter l’immunité. mais ce n'est pas le point)
Mais le médicament aidé par 90% seulement, je ne sais pas, au début c'était super, et puis pas très.

Je l'ai prescrit avec Tiberal de Trichomaniasis, immédiatement après le boire. Tiberal a bu normalement, a commencé unidox. le cours a pris fin il y a quelques jours et est à peine en vie. vertiges, nausées, refus de manger (enfin ne peut pas monter), immunité à zéro. pour le parcours de 5 kilogrammes, je n’ai pas perdu plus ((((((

Le médecin a prescrit Unidox Solutab. J'ai lu des critiques sur Internet, j'étais horrifié. Scié un parcours de 10 jours (mycoplasme) Tout est super, il n'y a pas d'effets secondaires, tout va bien. Le médicament est valide. En général, chaque organisme est différent et réagit différemment au médicament.Je vous conseille de manger des oranges, en général, plus de fruits, toutes sortes de vitamines lors du traitement des pommes, ainsi, kefirchik)

Avis sur Unidox Solutab

La doxycycline est l'ingrédient actif du médicament, un antibiotique du groupe des tétracyclines. Il inhibe l'activité vitale des bactéries pathogènes, affectant les membranes ribosomales de la cellule. Ne permet pas le processus de synthèse d'ARN de certains organismes. Nom latin: Unidox Solutab. Conseils de médecins et revues en gynécologie.

Ingrédient actif: Doxycycline

Unidox Solutab avis des médecins

Unidox Solutab

Un antibiotique assez commun. Il est utilisé dans les maladies infectieuses et inflammatoires. Largement utilisé dans la pratique gynécologique.

Il est prescrit pour les maladies des voies respiratoires, incl. pharyngite, bronchite aiguë, exacerbation de la MPOC, trachéite, bronchopneumonie, pneumonie lobaire, pneumonie acquise dans la communauté, abcès du poumon, empyème pleural. Les mêmes ORL pathologiques - organes.

L'ingrédient actif est la doxycycline. Il a un effet bénéfique sur l'infection qui cause l'inflammation des voies urinaires - chlamydia et ureaplasma. Par conséquent, en gynécologie, c'est le médicament de choix.
Il convient de noter que l’antibiotique ne provoque que très rarement des effets indésirables (nausées, vomissements).

Unidox Solutab est un médicament de choix pour le traitement des IST. Il convient de rappeler que pendant la période d'allaitement et d'allaitement, le médicament n'est pas recommandé.

Antibiotique à large spectre

Unidox Solutab est un antibiotique assez connu dans de nombreux domaines de la médecine. Ce médicament est particulièrement populaire dans la pratique gynécologique.

Une caractéristique de cet antibiotique est que sa biodisponibilité ne change pas en fonction du repas. Mais il est nécessaire de prendre le médicament longtemps avant de dormir et après l'avoir pris pendant un certain temps pour rester debout - afin de ne pas endommager l'œsophage.

Le médicament, comme tous les antibiotiques tétracyclines, est absolument contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement, car il peut affecter le tissu osseux et l'émail des dents du fœtus. En outre, l'utilisation de cet antibiotique n'est pas recommandée chez les mères allaitantes et les enfants de moins de 12 ans.

Le médicament en dentisterie.

Le médicament est un antibiotique semi-synthétique du groupe des tétracyclines à large spectre. Il a un effet bactériostatique.
Actif contre les bactéries aérobies à Gram positif, les bactéries anaérobies et aérobies.

En chirurgie maxillo-faciale et en dentisterie, c'est le médicament de choix, mais il est rarement prescrit, il est prescrit après des extractions dentaires, diverses chirurgies, ainsi que pour la parodontite en période d'exacerbation.

Une contre-indication est l'âge des enfants jusqu'à 8 ans en raison de la formation de complexes insolubles (calcinats) dans l'émail et la dentine des dents (denticules), qui peuvent interférer davantage avec le traitement, ils ferment la chambre pulpaire et il est assez difficile de pénétrer dans les canaux.

Évaluation du médicament en termes de compatibilité avec l'allaitement.

L'ingrédient actif Unidox Solutab (Doxycycline), selon le livre de référence international sur la compatibilité des médicaments pour l'allaitement au sein, présente un niveau de danger sur 4 (gradation de 0 à 4), ce qui indique la nécessité de choisir une alternative plus sûre pour le choix d'un antibiotique en cas de traitement d'une mère allaitante. Cet ingrédient actif, capable de pénétrer dans le lait maternel à des doses cliniquement significatives, en raison de sa biodisponibilité élevée - jusqu'à 100%. En outre, avec une utilisation prolongée peut s'accumuler dans les tissus et les fluides corporels, ainsi que dans les os et les dents. La demi-vie est longue - 18-22 heures, ce qui signifie que le médicament est éliminé lentement, ce qui est indésirable lors de l'allaitement.
La dose pédiatrique relative (en pourcentage de la dose qu'un pédiatre prescrirait théoriquement à un enfant) est de 6-14,5%. C'est un chiffre assez significatif.
Ainsi, l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement et l'allaitement n'est pas recommandée, en particulier pendant la période néonatale et, si nécessaire, le traitement à long terme.

Unidox-Solutab est le médicament de choix dans le traitement des infections sexuellement transmissibles.

Unidox Solutab est un médicament du groupe des antibiotiques, la substance active, la doxycycline, qui appartient au groupe des tétracyclines. La doxycycline présente plusieurs avantages par rapport à la teracycline elle-même, car elle a un large spectre d'action et un effet moins agressif sur la muqueuse gastrique.

À cet égard, il a reçu une distribution et une application assez large dans la pratique gynécologique. Et ne provoque pas de tels effets secondaires lorsqu'il est appliqué comme la nausée, le vomissement, la constipation et d'autres.

Il est également utilisé avec succès dans le traitement des infections sexuellement transmissibles telles que la chlamydia, l'uréoplasmose, la mycoplasmose et d'autres.

Le traitement consiste en 7 à 10 jours d’admission et est assez bien toléré. Dans la plupart des cas, le comportement de contrôle après le traitement montre le succès d'un traitement pour les deux partenaires. Par conséquent, le médicament présente plusieurs avantages par rapport aux autres médicaments antibactériens. De plus, étant donné que le médicament est original et pas élevé, un coût abordable peut être recommandé pour le traitement en tant que médicament de choix. Selon les médecins, le médicament Unidox Soljuab est un médicament qui mérite d’être utilisé dans le traitement des IST, aussi fiable que efficace.

Avis sur Antibiotique Astellas Unidox Solutab

Catégorie:
Produits de santé

Type de produit:
Antibiotique

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Avis sur Unidox Solutab

Fabricant: Astellas Pharma Europe B.V.

Forme de décharge: Comprimés

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Mode d'emploi pour Unidox Solutab

UNIDOX SOLUTAB ®

Nom commercial: Unidox Solutab ®

Forme de dosage: comprimés dispersibles

Composition:
Ingrédient actif: monohydrate de doxycycline 100,0 mg à base de doxycycline;
Excipients: cellulose microcristalline, saccharine, hyprolose (faiblement substitué), hypromellose, dioxyde de silicium colloïdal (anhydre), stéarate de magnésium, lactose monohydraté.

Comprimés ronds, biconvexes, de couleur jaune pâle à jaune grisâtre avec une gravure «173» (code de la tablette) sur un côté et un peu de risque de l'autre.

Classe pharmacothérapeutique: Antibiotique - tétracycline

Code ATX: [J01AA02]

Pharmacodynamique
Un antibiotique à large spectre du groupe des tétracyclines. Il agit comme bactériostatique et inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne en interagissant avec la sous-unité 30S des ribosomes. Actif contre de nombreux microorganismes Gram positifs et Gram négatifs: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (y compris E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (y compris Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (sauf Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, certains protozoaires (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
En règle générale, n'affecte pas Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
La possibilité d'une résistance acquise à la doxycycline chez un certain nombre d'agents pathogènes, qui est souvent transversale dans un groupe, doit être envisagée (c'est-à-dire que les souches résistant à la doxycycline seront simultanément résistantes à l'ensemble du groupe des tétracyclines).

Pharmacocinétique
Aspiration
L'absorption est rapide et élevée (environ 100%). La prise de nourriture affecte légèrement l'absorption du médicament.
La concentration maximale de doxycycline dans le plasma sanguin (2,6-3 µg / ml) est atteinte 2 heures après la prise de 200 mg et après 24 heures, la concentration de la substance active dans le plasma sanguin est réduite à 1,5 µg / ml.
Après avoir pris 200 mg le premier jour de traitement et 100 mg par jour les jours suivants, la concentration plasmatique de la doxycycline dans le plasma sanguin est de 1,5-3 µg / ml.
Distribution
La doxycycline se lie de manière réversible aux protéines plasmatiques (80 à 90%), pénètre bien dans les organes et les tissus et mal dans le liquide céphalo-rachidien (10 à 20% des concentrations plasmatiques). Cependant, sa concentration dans le liquide céphalo-rachidien augmente avec l'inflammation de la moelle épinière.
Le volume de distribution est de 1,58 l / kg. 30 à 45 minutes après l'ingestion, la doxycycline est présente en concentrations thérapeutiques dans le foie, les reins, les poumons, la rate, les os, les dents, la prostate, le tissu oculaire, les liquides pleural et ascitique, la bile, l'exsudat synovial, l'exsudat maxillaire et frontal, fluides sillons gingivaux.
Avec une fonction hépatique normale, le niveau du médicament dans la bile est 5 à 10 fois plus élevé que dans le plasma.
Dans la salive, on détermine 5 à 27% de la concentration plasmatique de la doxycycline.
La doxycycline pénètre dans la barrière placentaire et est sécrétée en petites quantités dans le lait maternel.
S'accumule dans la dentine et les tissus osseux.
Métabolisme
La partie insignifiante de la doxycycline est métabolisée.
Enlèvement
La demi-vie après une dose unique est de 16 à 18 heures, après avoir pris des doses répétées, de 22 à 23 heures.
Environ 40% du médicament absorbé est excrété par les reins et 20 à 40% par excrété dans l'intestin sous forme de formes inactives (chélates).
Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales
La demi-vie du médicament chez les patients insuffisants rénaux ne change pas, car son excrétion par les intestins augmente.
L'hémodialyse et la dialyse péritonéale n'affectent pas la concentration de doxycycline dans le plasma sanguin.

Indications d'utilisation

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:


  • infections des voies respiratoires, notamment pharyngite, bronchite aiguë, exacerbation de maladie pulmonaire obstructive chronique, trachéite, broncho-pneumonie, pneumonie lobaire, pneumonie acquise en communauté, abcès du poumon, empyème pleural;
  • infections des voies respiratoires supérieures, y compris otite, sinusite, amygdalite;
  • infections du système génito-urinaire: cystite, pyélonéphrite, prostatite bactérienne, urétrite, urétrocystite, mycoplasmose urogénitale, orchiepididymite aiguë; endométrite, endocervicitis et salpingoophorite dans les tératias combinés; y compris les infections sexuellement transmissibles: chlamydia urogénitale, syphilis chez les patients intolérants à la pénicilline, gonorrhée simple (traitement alternatif), granulome inguinal, lymphogranulome transmis sexuellement;
  • infections du tractus gastro-intestinal et des voies biliaires (choléra, yersiniose, cholécystite, cholangite, gastro-entérocolite, dysenterie bacillaire et amibienne, diarrhée du voyageur);
  • infections de la peau et des tissus mous (y compris infections de plaies après des morsures d'animaux), acné grave (dans le cadre d'un traitement d'association);
  • autres maladies: frambésia, légionellose, chlamydia de diverses localisations (prostatite et proctite), rickettsiose, fièvre Q, rhume des montagnes Rocheuses, fièvre typhoïde (y compris sypha, récidive transmise par les tiques), maladie de Lyme (I Art. - érythème migrant), tularémie, peste, actinomycose, paludisme; maladies infectieuses de l'œil dans le cadre d'une thérapie combinée - trachome; leptospirose, psittacose, ornithose, charbon (y compris la forme pulmonaire), bartonellose, ehrlichiose granulocytaire; la coqueluche, la brucellose, l'ostéomyélite; septicémie, endocardite septique subaiguë, péritonite;
  • Prévention des complications purulentes postopératoires; paludisme causé par Plasmodium falciparum lors de voyages de courte durée (moins de 4 mois) dans une région où les souches résistantes à la chloroquine et / ou à la pyriméthamine-sulfadoxine sont courantes.

Contre-indications

  • hypersensibilité à la tétracycline
  • la grossesse
  • lactation
  • âge jusqu'à 8 ans
  • violations graves du foie et / ou des reins
  • porphyrie

Posologie et administration

La durée du traitement est généralement de 5 à 10 jours. Comprimés dissous dans un petit. la quantité d'eau (environ 20 ml) l'obtention d'une suspension, peuvent également être avalés entiers, divisés en parties ou mâcher, de l'eau potable. De préférence pris avec de la nourriture.
Les adultes et les enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg se voient prescrire 200 mg une ou deux doses le premier jour du traitement, puis 100 mg par jour. En cas d'infections sévères, Unidox est prescrit à une dose de 200 mg par jour pendant tout le traitement.
Pour les enfants de 8 à 12 ans pesant moins de 50 kg, la dose quotidienne moyenne est de 4 mg / kg le premier jour, puis de 2 mg / kg par jour (en une ou deux doses). En cas d'infections sévères, Unidox est prescrit à une dose de 4 mg / kg par jour tout au long du traitement.

Caractéristiques de dosage pour certaines maladies
Pour les infections causées par S.pyogenes Unidox, prendre au moins 10 jours.
Pour la gonorrhée simple (à l'exception des infections ano-rectales chez l'homme):
Les adultes sont prescrits à 100 mg deux fois par jour jusqu'à ce qu'ils soient complètement guéris (en moyenne pendant 7 jours), ou à 600 mg par jour - 300 mg en 2 doses fractionnées (seconde dose une heure après la première).
Pour la syphilis primaire, 100 mg est prescrit deux fois par jour pendant 14 jours, pour la syphilis secondaire, 100 mg deux fois par jour pendant 28 jours.
Pour les infections urogénitales non compliquées causées par Chlamydia trachomatis, cervicite, urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealiticum, 100 mg sont administrées 2 fois par jour pendant 7 jours.
Pour l'acné, 100 mg / jour est prescrit, la durée du traitement est de 6-12 semaines.
Paludisme (prophylaxie): 100 mg 1 fois par jour pendant 1 à 2 jours avant le voyage, puis quotidiennement pendant le voyage et pendant 4 semaines après le retour; enfants de plus de 8 ans à raison de 2 mg / kg 1 fois par jour.
Diarrhée "voyageurs" (prévention) - 200 mg le premier jour du voyage en 1 ou 2 doses, puis 100 mg 1 fois par jour pendant tout le séjour dans la région (pas plus de 3 semaines).
Traitement de la leptospirose - 100 mg par voie orale 2 fois par jour pendant 7 jours; prévention de la leptospirose - 200 mg une fois par semaine pendant un séjour dans une zone défavorisée et 200 mg à la fin du voyage.
Afin de prévenir les infections provoquées par un avortement médicamenteux, 100 mg sont prescrits. 1 heure avant et 200 mg après l'intervention.
Les doses quotidiennes maximales pour les adultes vont jusqu'à 300 mg / jour ou jusqu'à 600 mg / jour pendant 5 jours pour les infections gonococciques graves. Pour les enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg - jusqu'à 200 mg, pour les enfants de 8 à 12 ans ayant un poids corporel inférieur à 50 kg - 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.
En présence d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min) et / ou hépatique, une diminution de la dose quotidienne de doxycycline est nécessaire car elle entraîne son accumulation progressive dans l'organisme (risque d'effet hépatotoxique).

Sur le tractus gastro-intestinal: anorexie, nausée, vomissements, dysphagie, diarrhée, entérocolite, colite pseudo-membraneuse.
Réactions dermatologiques et allergiques: urticaire, photosensibilisation, œdème de Quincke, réactions anaphylactiques, exacerbation du lupus érythémateux disséminé, éruption maculo-papuleuse et érythémateuse, péricardite, dermatite exfoliative.
Foie: atteinte hépatique (lors d’une utilisation prolongée du médicament ou chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique).
Sur la partie des reins: une augmentation de l'azote résiduel de l'urée, en raison de l'effet anti-anabolique du médicament.
Du côté du système hémopoïétique: anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie, diminution de l'activité de la prothrombine,
Du côté du système nerveux: augmentation bénigne de la pression intracrânienne (anorexie, vomissements, maux de tête, gonflement du nerf optique), troubles vestibulaires (vertiges ou instabilité).
Sur la partie de la glande thyroïde: chez les patients qui ont reçu la doxycycline pendant une longue période, une tache réversible brun foncé sur le tissu thyroïdien est possible.
Du côté des dents et des os: la doxycycline ralentit l'ostéogenèse, perturbe le développement normal des dents chez les enfants (la couleur des dents change de façon irréversible et l'hypoplasie de l'émail se développe).
Autres: candidose (stomatite, glossite, proctite, vaginite) en tant que manifestation de surinfection.

Symptômes:
Augmentation des effets indésirables causés par des lésions du foie - vomissements, fièvre, jaunisse, azotémie, augmentation du taux de transaminases, augmentation du temps de prothrombine.
Traitement:
Immédiatement après avoir pris de fortes doses, il est recommandé de laver l'estomac, de boire beaucoup d'eau et, si nécessaire, de provoquer des vomissements. Prenez du charbon actif et des laxatifs osmotiques. L'hémodialyse et la dialyse péritonéale ne sont pas recommandées en raison de leur faible efficacité.
Les antiacides contenant de l'aluminium, du magnésium, du calcium, des préparations de fer, du bicarbonate de sodium et des laxatifs contenant du magnésium réduisent l'absorption de la doxycycline. Par conséquent, leur utilisation doit être séparée par un intervalle de 3 heures.
En liaison avec la suppression de la microflore intestinale par la doxycycline, l'indice de prothrombine diminue, ce qui nécessite un ajustement de la dose des anticoagulants indirects.
Lorsque la doxyciline est associée à des antibiotiques bactéricides violant la synthèse de la paroi cellulaire (pénicillines, céphalosporines), l'efficacité de ces dernières diminue.
La doxycycline réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements acycliques lors de la prise de contraceptifs hormonaux contenant des œstrogènes.
Ethanol, barbituriques, rifampicine, carbamazépine, phénytoïne et autres stimulants de l’oxydation microsomale, accélérant le métabolisme de la doxycycline, réduisant sa concentration dans le plasma sanguin.
L'utilisation simultanée de doxycycline et de rétinol contribue à l'augmentation de la pression intracrânienne.

Une résistance croisée et une hypersensibilité sont possibles avec d'autres médicaments de la série des tétracyclines.
Les tétracyclines peuvent augmenter le temps de prothrombine. La prescription de tétracyclines chez les patients présentant une coagulopathie doit être soigneusement contrôlée.
L'effet anti-anabolisant des tétracyclines peut entraîner une augmentation du taux d'azote uréique résiduel dans le sang. En règle générale, cela n’est pas significatif pour les patients dont la fonction rénale est normale. Cependant, chez les patients présentant une insuffisance rénale, l’azotémie peut augmenter. L'utilisation de tétracyclines chez les patients présentant une insuffisance rénale nécessite un suivi médical.
Avec l'utilisation prolongée du médicament nécessite une surveillance périodique des paramètres de laboratoire de la fonction sanguine, hépatique et rénale.
En relation avec le développement possible d'une photodermatite, il est nécessaire de limiter l'insolation pendant le traitement et pendant 4-5 jours après celui-ci.
L'utilisation prolongée du médicament peut provoquer une dysbactériose et, par conséquent, le développement d'une hypovitaminose (en particulier des vitamines du groupe B).
Pour prévenir les symptômes dyspeptiques, il est recommandé de prendre le médicament avec les repas.
Les caractéristiques d'influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes n'ont pas été étudiées.

Comprimés dispersibles 100 mg; sur 10 comprimés dans le blister de PVC / feuille d'aluminium. Sur 1 blister avec l'instruction d'application dans un paquet de carton.

À une température de 15 à 25 ° C
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Unidox Solutab

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Avis:

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Le médecin a prescrit un unoxe, ne pouvait pas prendre. Très mauvais sentiment lors de la réception, nausées sévères. Apparemment, tout le monde ne convient pas.

Unidox Solutab

Description et instructions de Unidox Solutab

Unidox Solutab - est un antibiotique appartenant au groupe des tétracyclines. La doxycycline, l'ingrédient actif de ce médicament, agit sur la multiplication des micro-organismes, détruit les structures protéiques à l'intérieur de la cellule bactérienne. Unidox Solutab a un spectre d'activité assez large, il affecte diverses bactéries à Gram positif et à Gram négatif. Cependant, il existe un groupe de micro-organismes moins sensibles à l'action de ce médicament. Appliquez ce médicament dans le cadre de maladies infectieuses touchant divers organes et systèmes du corps: organes ORL, voies gastro-intestinales et urogénitales, yeux, tissus tégumentaires, système musculo-squelettique.

Unidox Solutab est publié sous forme de pilule. Sur la méthode de leur utilisation et les doses recommandées, selon les instructions du médicament.

Contre-indications:

La liste des contre-indications à l'utilisation de ce médicament est assez brève. Il s’agit des réactions d’intolérance individuelle aux composants du médicament et aux antibiotiques de la même série que celui-ci; dommages graves à la fonction hépatique ou rénale. Unidox Soluteb est strictement déconseillé pendant les périodes de grossesse et d'allaitement, ainsi que chez les enfants de moins de huit ans.

Effets secondaires:

L'utilisation de ce médicament peut provoquer divers effets secondaires affectant tout système de l'organisme. Le tractus gastro-intestinal peut réagir par des nausées et des vomissements, une perte d'appétit, une diarrhée, une inflammation de la langue, etc. Souvent, de tels phénomènes peuvent être associés au développement rapide de la candidose, dans le contexte de la suppression d'autres micro-organismes. Les réactions du système nerveux autonome se traduisent par une coordination altérée, des maux de tête, une augmentation de la pression intracrânienne, etc. Ces symptômes disparaissent généralement progressivement après la fin du traitement. Le système hématopoïétique peut également être affecté, ce qui se traduira par diverses violations de la formule sanguine. Et ceci est loin d’être une description complète des effets indésirables possibles sur l’arrière-plan de la consommation de Unidox Solutab. Une overdose d'antibiotique peut aggraver leurs symptômes. En outre, pour ce médicament a des caractéristiques de combinaison avec d'autres médicaments. Par conséquent, il est nécessaire de le prendre uniquement sur la recommandation du médecin traitant.

Analogue moins cher Unidox Solutaba

Pour la substance active - la doxycycline - cet antibiotique a les analogues suivants:

Mais il est impossible de trouver un analogue moins cher que, en fait, la doxycycline, dont le même dosage et le même conditionnement coûtent environ 20 à 30 roubles.

Avis sur Unidox Solutab

Unidox Solutab est largement utilisé et des critiques sur son utilisation sont disponibles assez souvent. Presque tous les patients utilisant cet antibiotique s'accordent pour dire qu'il s'agit d'un outil très puissant. Presque tous, à de rares exceptions près, parlent de la manifestation de certains effets secondaires: douleurs à l'estomac, éruptions cutanées allergiques, dysbiose, etc. Étonnamment, ce médicament fait l’objet de nombreuses discussions sur les forums de personnes souffrant d’acné. Quelqu'un rapporte qu'Unidox Solutab a aidé à nettoyer complètement le visage d'une éruption cutanée enflammée, quelqu'un se plaint de l'apparition de l'acné après la fin de l'antibiotique, quelqu'un dit que, dans le contexte du traitement de l'acné, il vient d'apparaître.

Unidox Solutab est un médicament efficace. Et il ne peut pas être utilisé sans indications et instructions claires données par des experts. Toute initiative concernant de tels médicaments peut nuire considérablement à la santé humaine. Ainsi, le traitement des conséquences d'un tel auto-traitement peut être coûteux et prendre beaucoup de temps.

UNIDOX SOLUTAB

Les comprimés sont dispersables ronds, biconvexes, de jaune clair ou gris-jaune à bruns intercalés, gravés "173" (code de la tablette) d'un côté et risqués de l'autre.

Excipients: cellulose microcristalline - 45 mg, saccharine - 10 mg, hyprolose (faiblement substituée) - 18,75 mg, hypromellose - 3,75 mg, dioxyde de silicium colloïdal (anhydre) - 0,625 mg, stéarate de magnésium - 2 mg, lactose monohydrate - jusqu'à 250 mg.

10 pièces - blisters en aluminium / PVC (1) - emballages en carton.

Antibiotique semi-synthétique du groupe tétracycline à large spectre. Il a un effet bactériostatique dû à la suppression de la synthèse protéique des agents pathogènes.

Actif contre les bactéries aérobies à Gram positif: Staphylococcus spp. (y compris les souches productrices de pénicillinase), Streptococcus spp. (y compris Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; bactéries anaérobies: Clostridium spp.

La doxycycline est également active contre les bactéries aérobies à Gram négatif: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, ainsi que Rickettsia spp., Treponem. et Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., La plupart des souches de Bacteroides fragilis sont résistantes à la doxycycline.

Les adultes à l'intérieur ou dans / dans (perfusion) prescrivent 200 mg / jour le premier jour de traitement, dans les jours suivants - 100-200 mg / jour. La fréquence d'administration (ou perfusion intraveineuse) est de 1 à 2 fois par jour. Pour les enfants de plus de 8 ans et pesant plus de 50 kg, la dose quotidienne pour l'administration orale ou la perfusion intraveineuse (perfusion intraveineuse) est de 4 mg / kg le premier jour de traitement. Dans les jours suivants - 2-4 mg / kg / jour, en fonction de la gravité de l'évolution clinique de la maladie. Fréquence de réception (ou dans / dans la perfusion) - 1-2 fois / jours. La durée minimale recommandée pour une perfusion intraveineuse de 100 mg de doxycycline (à une concentration de 0,5 mg / ml pour la perfusion) est de 1 heure.

Doses maximales: pour adultes, pour administration orale - 300 mg / jour ou 600 mg / jour (selon l’étiologie de l’agent pathogène); pour le / sur l'introduction - 300 mg / jour.

Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, anorexie, douleurs abdominales, diarrhée, constipation, dysphagie, glossite, œsophagite, augmentation transitoire du taux sanguin de transaminases hépatiques, phosphatase alcaline, bilirubine.

Du système hématopoïétique: neutropénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique.

Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, éosinophilie; rarement - œdème de Quincke, photosensibilité.

Autres: augmentation de l'azote résiduel, candidose, dysbiose intestinale, décoloration des dents chez les enfants.

Les préparations contenant des ions métalliques (antiacides, préparations contenant du fer, du magnésium et du calcium) forment des chélates inactifs avec la doxycycline. Par conséquent, leur utilisation simultanée doit être évitée.

Lors de l'utilisation simultanée de barbituriques, de carbamazépine et de phénytoïne, la concentration plasmatique du doxycycline dans le plasma sanguin diminue en raison de l'induction d'enzymes hépatiques microsomales, ce qui peut expliquer son action antibactérienne réduite.

Il est nécessaire d'éviter toute association avec des pénicillines, des céphalosporines, qui ont un effet bactéricide et qui sont des antagonistes des antibiotiques bactériostatiques (y compris la doxycycline).

L'absorption de la doxycycline est réduite par la colestiramine et le colestipol (respecter l'intervalle entre deux prises au moins 3 heures).

En liaison avec la suppression de la microflore intestinale, la doxycycline réduit l'indice de prothrombine, ce qui nécessite un ajustement de la dose des anticoagulants indirects.

La doxycycline réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements importants tout en prenant des contraceptifs oraux contenant de l'œstrogène.

L'utilisation simultanée de rétinol contribue à augmenter la pression intracrânienne.

La doxycycline est utilisée avec prudence dans les cas de dysfonctionnement hépatique. En cas d'insuffisance rénale, un ajustement de la posologie n'est pas nécessaire.

Pour prévenir l'action irritante locale (œsophagite, gastrite, ulcération du tractus gastro-intestinal), il est recommandé de prendre pendant la journée avec une grande quantité de liquide, de nourriture ou de lait. En relation avec le développement possible de la photosensibilisation, il est nécessaire de limiter l'ensoleillement pendant le traitement et pendant 4 à 5 jours après celui-ci.

La doxycycline n'est pas utilisée chez les enfants de moins de 8 ans, car Les tétracyclines (y compris la doxycycline) entraînent une décoloration à long terme des dents, une hypoplasie de l'émail et un ralentissement de la croissance longitudinale des os du squelette chez cette catégorie de patients.

La solution de doxycycline pour l'introduction dans / dans l'introduction doit être utilisée au plus tard 72 heures après sa préparation.

La doxycycline est contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement. La doxycycline pénètre dans la barrière placentaire. Peut causer une décoloration à long terme des dents, une hypoplasie de l'émail, une suppression de la croissance des os du squelette du fœtus, ainsi qu'une infiltration graisseuse du foie.

Si nécessaire, utiliser pendant l'allaitement devrait arrêter l'allaitement.

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