Le liniment de syntomycine est un agent antibactérien puissant pour le spectre d'utilisation en extérieur. Produit par le fabricant sous la forme d’une pommade épaisse et homogène, de couleur blanche, caractérisée par une légère teinte jaunâtre. Le médicament a une odeur faible mais particulière, que la plupart des patients considèrent comme spécifique. La composition de la pommade antibiotique contient le principe actif chloramphénicol, qui joue le rôle principal dans la suppression de la microflore bactérienne. Il est prescrit aux patients présentant des plaies superficielles de la peau, dans lesquelles l'infection est tombée et qui a provoqué un processus inflammatoire étendu avec formation d'exsudat purulent. Le médicament est efficace dans les lésions épithéliales de gravité variable.

Quel est le liniment, le prix et la forme de libération de Syntomycin?

Liniment à base de syntomycine - est un médicament efficace conçu pour lutter contre la microflore pathogène, qui peut provoquer une inflammation purulente des plaies à la surface de la peau et leur transformation ultérieure en ulcères. Le médicament est produit sous la forme d'une pommade, qui est emballée dans un tube en métal approprié. Le coût du médicament est de l'ordre de 45 à 50 roubles.

En thérapie pratique, il est utilisé comme antibiotique externe afin de produire un effet direct sur la surface de la plaie avec des composants antibactériens. Ces derniers assurent simultanément l’élimination d’un excès d’agents infectieux, fongiques ou viraux, et recouvrent également la zone affectée de l’épithélium d’une gaine protectrice. En raison de cette propriété, une barrière protectrice de pénétration microbienne supplémentaire dans le corps du patient se pose.

Indications - de quoi cela aide-t-il et quel effet attendre?

Le fabricant de la pommade antibactérienne a déterminé la liste des lésions pathologiques de la surface épithéliale du corps du patient lorsque l'utilisation de la sintomycine sera réellement efficace et qu'un résultat thérapeutique positif se produira. Le médicament est indiqué pour une utilisation dans les cas suivants:

  • la présence d'affections cutanées purulentes-inflammatoires chroniques et aiguës, de nature évolutive ou pouvant survenir à l'état latent, réduisant la qualité de vie du patient;
  • ulcérations de la muqueuse buccale, y compris de la surface de la langue, du palais, des amygdales et des gencives (le traitement de la membrane muqueuse n’est pratiqué que dans les cas extrêmes lorsqu'un patient reçoit un diagnostic de lésions bactériennes graves dans cette partie du corps);
  • une maladie infectieuse des éléments structurels du globe oculaire qui, sans l’utilisation de médicaments antibactériens puissants, peut entraîner l’apparition de la cécité ou une réduction importante de la capacité fonctionnelle de l’organe de la vision);
  • sycose des follicules pileux avec localisation de la pathologie au niveau de la barbe, de la moustache et du cuir chevelu (utilisation de la pommade à la Sintomycine à 1%, à 5% et à 10%);
  • brûlures thermiques et chimiques de 2 à 3 degrés, ainsi que gelures profondes des tissus épithéliaux avec altération de la fonctionnalité de la structure cellulaire endommagée de la peau;
  • pendant longtemps, ulcères trophiques non cicatrisants, au stade 2 du processus de la plaie, sans signes de nécrose tissulaire;
  • lubrification des crevasses des mamelons chez les femmes enceintes et les bébés allaités (également utilisée pour traiter les zones de la peau craquelées en raison d'une sécheresse excessive et d'une humidité insuffisante).

En dermatologie, le sintomitsin liniment est souvent utilisé pour traiter l’acné si des furoncles enflammées se forment sous l’influence de la microflore bactérienne.

Les principes actifs de la pommade sont efficaces contre Staphylococcus aureus et les infections à streptocoques, qui sont dans la plupart des cas la cause de processus inflammatoires à la surface de l'épithélium.

Mode d'emploi Sintomitsina liniment 10% pommade et 5%

La pommade à la Sintomycine est utilisée pour une application externe. Lorsque les surfaces de la plaie sont infectées par une microflore pathogène, des brûlures chimiques et thermiques, le médicament est utilisé immédiatement après la réhabilitation chirurgicale de la zone de peau endommagée ou au cours du traitement envisagé. Après le traitement de la surface de la plaie, un bandage de gaze stérile est appliqué sur le dessus et fixé avec un morceau de bandage ou un pansement médical.

Il est également permis d'appliquer du liniment sur le pansement, puis de le fixer sur le dessus de la plaie. Dans ce cas, la pommade change en fonction de la fréquence de remplacement des bandages ou des sacs de pansements individuels.

Si l'ulcère a une structure lâche et qu'il contient un contenu purulent avec des signes de nécrose des tissus circonférentiels, la plaie peut être comblée en appliquant de la Sintomycine sur un coton-tige stérile. Après cela, la zone malade de la surface de la peau est absorbée. La laine de coton devrait être serrée. Il est interdit de peler les particules de tampon dans les composants afin d'éviter les fragments de coton dans le tissu épithélial enflammé.

Dans les passages fistuleux, insérer une turrunda en bande, préalablement lubrifiée avec du liniment de Syntomycine. S'il n'y a pas de besoin urgent d'utiliser des pansements, les surfaces des plaies ouvertes sont traitées directement avec une pommade sans utiliser de tissu ni de coton-tige.

Au lieu des bandages, utilisez du papier parchemin sur lequel une petite quantité de pommade est préalablement étendue, puis un parchemin est attaché à l'ulcère. La durée du traitement avec le liniment à base de synthomycine est déterminée par le chirurgien qui a le patient. En moyenne, s’il n’ya pas de signe de lésion grave des tissus épithéliaux avec l’implication de souches de micro-organismes particulièrement dangereuses dans le processus inflammatoire, 7 à 10 jours suffisent pour éliminer complètement les signes de la maladie.

Contre-indications et effets secondaires

Comme tout autre médicament avec une formule antibactérienne puissante, Sintomitsinovaya pommade a un certain nombre de ses contre-indications à utiliser. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament dans les cas suivants:

  • le patient a une sensibilité et une intolérance individuelles aux ingrédients actifs qui composent le médicament (sans tenir compte de cette prudence lors de l'utilisation du liniment Syntomycin, il se heurte à l'apparition de réactions allergiques se manifestant par de multiples éruptions dans le domaine d'application de la pommade, ainsi que par l'apparition d'un sentiment stable de démangeaisons);
  • si le patient présente des pathologies du système hématopoïétique de la moelle osseuse, lorsqu'un nombre réduit de cellules sont produites, qui sont des composants vitaux du sang et, par conséquent, les processus métaboliques sont perturbés en termes d'élimination des produits chimiques faisant partie du liniment à base de syntomycine;
  • insuffisance rénale avec perte partielle de la capacité des reins à nettoyer le sang;
  • Il n'est pas utilisé pour le traitement des femmes en état de grossesse ou qui allaitent un enfant, ainsi que pour les nouveau-nés.

Une pommade est utilisée avec précaution pour le traitement des formations de plaies, dont le processus inflammatoire est associé à une libération importante de masses purulentes, lorsque le système immunitaire du patient assure de manière indépendante l'évacuation de l'exsudat au-delà de la plaie.

Les effets secondaires de l'utilisation de cet agent antibactérien sur une base de pommade se manifestent sous la forme de réactions corporelles suivantes:

  • manifestation de réactions allergiques locales sous la forme d'une légère sensation de brûlure, de démangeaisons, d'une acné rouge ou d'urticaire (en cas d'allergie, il est nécessaire d'arrêter immédiatement le traitement par Syntomycin liniment afin de ne pas provoquer une détérioration de la santé avec l'apparition de formes encore plus compliquées d'une réaction atypique du corps);
  • l'apparition d'un œdème de Quincke (une allergie particulièrement sévère et dangereuse lorsque, en quelques secondes, la muqueuse laryngée gonfle avec un rétrécissement de l'entrée de la trachée, ce qui rend impossible la poursuite de l'acte de respiration);
  • extrêmement rarement une pommade provoque un déséquilibre des composants sanguins, qui se manifeste sous la forme de maladies telles que la thrombocytopénie, la réticulocytopénie, l’érythropénie, la leucopénie.

Dans la plupart des cas, si le patient utilise le médicament aux doses thérapeutiques recommandées, les effets indésirables ne se manifestent pratiquement pas dans leurs manifestations. Néanmoins, il est nécessaire de porter une attention particulière au comportement de votre corps après chaque traitement de la surface de la plaie avec un liniment à base de syntomycine.

Commentaires de personnes

Les patients traités pour plaies ouvertes et ulcères trophiques à l'aide de liniment Syntomycin ont une réponse positive à ce médicament. Les propriétés antibactériennes de la pommade ont été particulièrement reconnues, car son utilisation vous permet de détruire rapidement la plupart des agents pathogènes et d’accélérer le processus de guérison de la plaie. Il existe une catégorie distincte de patients atteints d'ulcères trophiques chroniques et non cicatrisants, qui ont commencé à cicatriser après une cure de 10 jours. Les examens négatifs ne se produisent pratiquement pas, et s'ils surviennent, ils sont dus au fait que le médicament a été utilisé à d'autres fins ou a été attribué par erreur à une utilisation dans un cas clinique particulier.

Les analogues

Les médicaments ayant un spectre d'action similaire sont des préparations à base d'onguent ayant des propriétés thérapeutiques et pharmacologiques similaires. Ceux-ci incluent les médicaments Levomycetin et Sintomitsin. Le dernier médicament peut toujours être produit sous forme de gel sans odeur ni couleur prononcée. Malgré la formule chimique similaire de ces agents, il n’est pas recommandé de remplacer indépendamment la pommade. Avant d’utiliser des analogues de liniment Syntomycine, il est nécessaire de consulter votre médecin, un chirurgien ou un dermatologue.

Sintomitsin (Synthomycine)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Description de la forme posologique

Le liniment est blanc ou légèrement jaunâtre, avec une légère odeur particulière.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Antibiotique bactériostatique à large spectre, isomère gauche et programme du chloramphénicol. Interrompt le processus de synthèse des protéines dans la cellule microbienne (bonne lipophilie, pénètre dans la membrane cellulaire des bactéries et se lie de manière réversible à la sous-unité des ribosomes bactériens 50S, ce qui retarde le transfert des acides aminés aux chaînes peptidiques en croissance, ce qui perturbe la synthèse des protéines). Il est actif contre la plupart des souches de microorganismes Gram positifs et Gram négatifs résistant à la pénicilline, aux tétracyclines, aux sulfanilamides; favorise le nettoyage et la cicatrisation des plaies de brûlure et des ulcères trophiques, accélère l'épithélisation.

Pharmacocinétique

Le degré d'action systémique après l'application du médicament sur la peau est inconnu.

Indications médicamenteuses Sintomitsin

infection de la plaie (phase II du processus de la plaie - absence de pus, tissu nécrotique) causée par des micro-organismes sensibles;

brûlures du 2 au 3 ème degré;

ulcères trophiques non curatifs.

Contre-indications

oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse;

porphyrie aiguë intermittente;

insuffisance hépatique et / ou rénale;

maladies de la peau (psoriasis, eczéma, lésions fongiques);

période néonatale (jusqu'à 4 semaines).

En raison de l’absence d’activité osmotique (huile de base, émulsifiant), il n’est pas recommandé de l’appliquer dans la première phase du processus de la plaie (suppuration abondante, gonflement marqué des tissus, douleur et présence de tissus nécrotiques).

Avec précaution: un jeune âge; les patients ayant déjà reçu un traitement par des médicaments cytotoxiques ou une radiothérapie.

Effets secondaires

Réactions allergiques: éruption cutanée possible, œdème de Quincke.

De la part des organes hématogènes: rarement - réticulocytopénie, leucopénie, granulocytopénie, thrombocytopénie, érythropénie, anémie aplastique, agranulocytose.

Si l'un des effets indésirables indiqués dans la description est aggravé ou si le patient a noté d'autres effets indésirables non mentionnés dans la description, vous devez en informer votre médecin.

Interaction

Avec l'utilisation simultanée d'érythromycine, de clindamycine et de lincomycine, un affaiblissement mutuel de l'action est possible car le D, L-chloramphénicol peut interférer avec leur liaison à la sous-unité 50S des ribosomes bactériens.

Réduit l'effet antibactérien des pénicillines et des céphalosporines.

Posologie et administration

Extérieurement. Après traitement chirurgical des plaies et des brûlures, le liniment est appliqué directement sur la surface de la plaie (après quoi un bandage de gaze stérile est appliqué) ou sur le matériau du pansement, puis sur la plaie. Les tampons avec liniment remplissent lâchement la cavité des plaies après leur traitement chirurgical; Des gazières avec liniment sont introduites dans les passages fistuleux. La multiplicité d'application - 1 fois en 1-3 jours, en fonction de la dynamique de la cicatrisation.

Surdose

Les cas de surdosage avec la méthode d'utilisation recommandée du médicament sont inconnus.

Instructions spéciales

Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la structure du sang périphérique. Lorsqu'il est appliqué sur de grandes surfaces avec l'administration simultanée d'éthanol, des réactions de type disulfirame peuvent se développer (hyperémie cutanée, tachycardie, nausée, vomissements, réflexe de la toux, convulsions).

Formulaire de décharge

Liniment 10%. 25 g dans un tube en aluminium. Chaque tube est placé dans une pile de carton.

Fabricant

Entreprise unitaire fédérale "Usine de fabrication d'instruments de Murom" (FGUP "MPZ"), Russie.

Les plaintes des consommateurs envoyées à:

602205, région de Vladimir, Murom, st. Leningradskaya, 7.

Tél: 6-34-71; fax: (49234) 6-02-52.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Sintomitsin

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie Sintomitsin

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Instructions pour usage médical

Sintomitsin
Instructions pour l'utilisation médicale - RU № Р N003556 / 01

Date de dernière modification: 18/05/2012

Forme de dosage

La composition

La composition d'un suppositoire:

D, L-chloramphénicol (synthomycine) - 0,25 g

Base pour suppositoires:

Dioxyde colloïdal de silice (Aerosil) - 0,009 g

Polysorbate (twin 80) - 0,009 g

Graisse solide - pour obtenir un suppositoire pesant 1,8 g

Description de la forme posologique

Les suppositoires sont blancs ou blancs avec une nuance jaunâtre ou crémeuse, en forme de torpille. Dans la section longitudinale, il ne devrait pas y avoir de taches.

Groupe pharmacologique

Pharmacodynamique

Le chloramphénicol est un antibiotique bactériostatique à large spectre qui perturbe le processus de synthèse des protéines dans une cellule microbienne (avec une bonne lipophilie, pénètre dans la membrane cellulaire des bactéries et se lie de manière réversible à la sous-unité 50 S des ribosomes bactériens, ce qui retarde le mouvement des acides aminés vers les chaînes peptidiques en croissance, ce qui conduit à une violation de la synthèse. écureuil).

Actif contre de nombreuses bactéries à Gram positif et négatif, agents responsables d'infections purulentes et intestinales: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii., Shigella sonnei, Salmonella spp. (y compris Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (y compris Streptococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, plusieurs souches de Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (notamment Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Il n'agit pas sur les bactéries résistantes aux acides (y compris Mycobacterium tuberculosis), les bactéries anaérobies et les bactéries asy, asy, asy, asy, asy, asy, asy, asy; asy; asy;.

La résistance des microorganismes se développe lentement.

Pharmacocinétique

Lorsque l'administration intravaginale n'est pratiquement pas absorbée et n'a pas d'effet systémique.

Des indications

Vaginite, cervicite, causée par des microorganismes sensibles. Prévention des maladies pyoinflammatoires en gynécologie avant les procédures invasives (avortement, diathermocoagulation cervicale, hystérographie, avant et après la mise en place du dispositif intra-utérin).

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, inhibition de l’hématopoïèse de la moelle osseuse, porphyrie aiguë intermittente, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, insuffisance hépatique et / ou rénale, maladies fongiques du vagin.

Ne pas utiliser le médicament chez les filles avant l'activité sexuelle.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Posologie et administration

Par voie intra-vaginale. En libérant préalablement le suppositoire des contours du contour, à l’aide de ciseaux (découpant le film le long du contour du suppositoire), on l’injecte sur le dos, le plus profondément possible dans le vagin, 1 suppositoire 2 à 3 fois par jour.

La dose quotidienne maximale - 4 suppositoires.

La durée moyenne du traitement de 8 à 10 jours, si nécessaire, et une bonne tolérance peuvent être augmentées à 14 jours.

Effets secondaires

Des réactions allergiques, une dépression hématopoïétique sont possibles.

Dyspepsie, dermatite, suppression de la microflore normale, infection fongique secondaire. Sensation de brûlure lors de la miction ou miction fréquente, démangeaisons, douleur brûlante ou hyperémie de la membrane muqueuse des organes génitaux externes, sensation de brûlure ou irritation du pénis dans le partenaire sexuel, dysbactériose vaginale.

Surdose

Lorsque l'utilisation intra-vaginale du médicament surdosage a été noté.

Interaction

Les barbituriques accélèrent la biotransformation, réduisent la concentration et la durée de l'effet.

Réduit l'effet antibactérien des pénicillines et des céphalosporines.

Lors de l'utilisation simultanée d'érythromycine, de clindamycine et de lincomycine, il est noté un affaiblissement mutuel de l'action.

Avec l’utilisation simultanée d’alcool, des réactions analogues à celles du disulfirame sont possibles.

Instructions spéciales

Pendant le traitement, une surveillance systématique du schéma sanguin périphérique est nécessaire. Les patients prenant ce médicament doivent s'abstenir d'activités qui nécessitent une attention accrue et des réactions mentales et motrices rapides (conduite automobile, contrôle de mécanismes de haute précision).

Formulaire de décharge

Suppositoires vaginaux 250 mg.

5 suppositoires sont placés dans un blister en film de chlorure de polyvinyle.

Deux emballages planimétriques ainsi que les instructions d’application sont placés dans un emballage en carton.

Conditions de stockage

Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 20 ° C

Sintomitsin

Description au 07/07/2014

  • Nom latin: Synthomycine
  • Code ATC: D06AX02
  • Ingrédient actif: D, L-chloramphénicol (D, L-chloramphénicol)
  • Fabricant: Biosynthèse OJSC, NIZHPHARM, Dalkhimpharm (Russie)

La composition

La composition de Sintomitsin 10% liniment comprend: D, L-chloramphénicol, émulsifiant, agent de conservation, huile de ricin, eau purifiée et carboxyméthylcellulose de sodium.

Formulaire de décharge

  • Solution à 0,15% (10 ml);
  • Liniment à 1% de syntomycine avec novocaïne en flacons de 25, 50 et 100 g;
  • globules vaginales 10 pcs. dans le paquet;
  • Sintomitsin liniment pommade 10%, 5%, 1% dans des banques de 10, 25, 50 et 100 g;
  • Bougies Sintomitsin 4 et 10 pcs. dans le paquet.

Action pharmacologique

Augmentation de l'activité antibactérienne en relation avec diverses formes de processus inflammatoires purulentes et d'agents infectieux dans les plaies.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Cet outil est un antibiotique bactériostatique à large spectre d’action. Il est capable de perturber la synthèse des protéines dans la cellule microbienne et contribue également à la désinfection et à la guérison rapides des ulcères trophiques et des brûlures. Actif contre la plupart des microorganismes nuisibles, y compris ceux qui ne sont pas sensibles aux effets de la pénicilline, du sulfanilamide et de la tétracycline. Cependant, le degré d'effets systémiques sur la peau après l'utilisation de cet outil n'a pas encore été étudié.

Indications d'utilisation

  • pour le traitement des plaies purulentes;
  • pour l'acné;
  • dans le but de guérir, brûle 2 à 3 degrés d'ulcères itrophic;
  • contre les maladies inflammatoires de la peau.

Les bougies contenant Sintomitsinom en gynécologie sont utilisées en présence de spirochètes et de rickettsies, ainsi que contre les infections intestinales, méningococciques et purulentes.

Contre-indications

Cet outil n'est pas utilisé pour:

  • intolérance individuelle;
  • porphyrie aiguë intermittente;
  • insuffisance hépatique et rénale;
  • la grossesse
  • jusqu'à 4 semaines d'âge (les bougies ne doivent pas être utilisées avant la puberté);
  • oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse;
  • manque de glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • maladies de la peau;
  • lactation.

Effets secondaires

Lors de l'application de la pommade peut provoquer une réaction allergique: éruption cutanée, angioedème. Dans de rares cas, une réticulocytopénie, une granulocytopénie, une érythropénie, une agranulocytose, une leucopénie, une thrombocytopénie, une anémie aplasique se produisent. À son tour, des bougies est possible candidose des organes génitaux.

En cas d'effets secondaires devraient consulter immédiatement un médecin.

Instructions pour l'utilisation sur linment Sintomitsina

Le mode d’emploi de la pommade Sintomitsina indique qu’elle est strictement destinée à un usage externe. Il est destiné à un usage topique dans la zone touchée. Les instructions sur le liniment Sintomitsina indiquent que l’émulsion elle-même est appliquée en premier, puis qu’un bandage en matériau imperméable est appliqué, qui est changé tous les 2 à 4 jours jusqu’à guérison.

Des bougies sont insérées dans le vagin, alors que la patiente est en position couchée. Le cours général du traitement est calculé pour 7-10 jours.

Surdose

Les cas de surdosage lors de l'utilisation de cet outil ne sont pas connus.

Interaction

Si vous utilisez Sintomitsin avec de l'érythromycine, de la lincomycine et de la clindamycine, cela peut entraîner un affaiblissement mutuel de l'action des médicaments. En outre, cet outil réduit l’effet désinfectant des pénicillines et des céphalosporines.

Conditions de vente

Cet outil est disponible dans les pharmacies sans ordonnance.

Conditions de stockage

Conservez l’émulsion dans un endroit sec et sombre et dans un endroit frais.

Durée de vie

Si les conditions de stockage sont observées, le médicament peut être utilisé pendant 2 ans.

Avis sur Syntomycin

Avis sur Sintomitsina, généralement positif. Ceux qui ont déjà essayé ce remède pour eux-mêmes constatent qu'il aide littéralement en quelques jours à se débarrasser des problèmes de peau et de diverses inflammations.

Liniment pour l'acné, selon les critiques, est utilisé particulièrement souvent. Beaucoup soutiennent que c'est presque le meilleur outil pour les personnes à la peau sensible.

Prix ​​liniment Sintomitsina

Le prix de la pommade à la Sintomycine est en moyenne d’environ 25 roubles. en Russie.

Des bougies, selon le fabricant, peuvent être obtenues à des coûts différents. En moyenne, dans les pharmacies, ils sont vendus à 40 roubles. Cependant, il existe des cas où leur coût est identique à celui du liniment Sintomitsina.

Liniment synthomycine

Instructions d'utilisation:

Liniment synthomycine - un agent antibactérien à usage externe.

Action pharmacologique

La synthomycine de liniment a des propriétés antibactériennes prononcées, qui sont dues à la capacité du médicament à perturber la synthèse des protéines de micro-organismes.

Le principe actif de Linime synthomycine est du chloramphénicol et des auxiliaires de l'huile de ricin. Le médicament a un degré d'activité élevé contre la plupart des bactéries gram-négatives et gram-positives.

Pommade efficace On a également constaté la présence de liniment synthomycine dans le traitement d’agents pathogènes résistants aux sulfanilamides, aux tétracyclines et aux pénicillines. Le médicament est également utilisé pour nettoyer et guérir les ulcères trophiques, les plaies purulentes et les brûlures, ainsi que pour accélérer l'épithélialisation.

Indications d'utilisation liniment synthomycine

Les instructions de Liniment sintomitsina recommandent l’utilisation de lésions cutanées pustuleuses, de maladies inflammatoires des muqueuses et de la peau, des ongles, du furonculose, ainsi que pour le traitement des ulcères non cicatrisants, des plaies purulentes, des brûlures et des crevasses du mamelon chez la femme qui allaite.

Dans les revues concernant ce médicament, vous pouvez souvent trouver des informations sur l’utilisation efficace de liniment cinomycine dans le traitement de l’acné.

Contre-indications

Appliquez la pommade Liniment synthomycin pour l'eczéma, le psoriasis, les maladies fongiques et l'hypersensibilité au chloramphénicol. Pour les femmes enceintes, le médicament est prescrit selon des indications strictes.

Instructions pour l'utilisation liniment synthomycin

En règle générale, le liniment synthomycine à 10% est utilisé pour le traitement des plaies, dont 100 g contiennent 10 g de chloramphénicol. Le médicament est généralement utilisé de deux manières: en appliquant directement sur la surface de la plaie et en appliquant un pansement stérile dessus ou en appliquant la pommade Liniment synthomycine sur une gaze, puis sur la zone touchée. Le pansement pour le traitement des plaies doit être changé une fois par jour et pour les brûlures, 2 à 3 fois par semaine. Les instructions de Liniment sintomitsina tampons sont recommandées pour le remplissage de la cavité des plaies purulentes.

Les femmes qui allaitent doivent appliquer le médicament en couche épaisse sur les mamelons, préalablement traité avec de l'ammoniac à 25%.

Liniment synthomycin for acne est mieux utilisé sous forme de pommade à 5% ou 1%, afin de ne pas provoquer de réaction allergique sur la peau du visage.

Effets secondaires

Le liniment synthomycine à 10%, 5%, 1% peut provoquer des brûlures, une sécheresse, des démangeaisons et une rougeur de la peau sur le site d'application.

Informations complémentaires

La synthomycine Linment conviendra pendant deux ans si elle est conservée dans un endroit sec, sombre et frais (12 ° C - 15 0 C).

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

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SINTOMYCINE 10% 25.0 LINIMENT / MPZ /

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Sintomitsin 10% 25.0 liniment / MPZ / mode d'emploi

Forme de dosage

Le liniment est blanc ou légèrement jaunâtre, avec une légère odeur particulière.

La composition

100 g du médicament contient:

ingrédient actif: chloramphénicol [D, L] - 10 g;

excipients: huile de graines de ricin - 20 g, émulsifiant n ° 1 - 3-5 g, acide sorbique - 0,2 g, carmellose sodique 70/450 "O" - 1,84 g, eau purifiée à 100 g

Pharmacodynamique

Antibiotique bactériostatique à large spectre, isomère gauche et programme du chloramphénicol. Interrompt le processus de synthèse des protéines dans la cellule microbienne (ayant une bonne lipophilie, pénètre dans la membrane cellulaire des bactéries et se lie de manière réversible à la sous-unité des ribosomes bactériens 50S, dans lesquels le transfert des acides aminés aux chaînes peptidiques en croissance est retardé, ce qui entraîne une perturbation de la synthèse protéique).

Il est actif contre la plupart des souches de microorganismes Gram positifs et Gram négatifs résistant à la pénicilline, aux tétracyclines, aux sulfanilamides; favorise le nettoyage et la cicatrisation des plaies de brûlure et des ulcères trophiques, accélère l'épithélisation.

Pharmacocinétique

Le degré d'action systémique après l'application du médicament sur la peau est inconnu.

Effets secondaires

Des réactions allergiques sont possibles: éruption cutanée, œdème de Quincke.

Au niveau des organes hématogènes: rarement - réticulocytopénie, leucopénie, granulocytopénie, thrombocytopénie, érythropénie, anémie aplastique, agranulocytose.

Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions sont aggravés ou si vous avez remarqué d'autres effets indésirables non indiqués dans les instructions, informez votre médecin.

Caractéristiques de vente

En vente libre

Conditions spéciales

Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la structure du sang périphérique. Lorsqu'il est appliqué sur de grandes surfaces avec l'administration simultanée d'éthanol, des réactions de type disulfirame peuvent se développer (hyperémie cutanée, tachycardie, nausée, vomissements, réflexe de la toux, convulsions).

Des indications

Plaies infectées dans la phase II du processus de la plaie (absence de pus, tissu nécrotique) causées par des microorganismes sensibles; Brûlures de 2-3 degrés; ulcères trophiques non curatifs.

Contre-indications

Intolérance individuelle, inhibition de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, porphyrie aiguë intermittente, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, insuffisance hépatique et / ou rénale, maladies de la peau: (psoriasis, eczéma, lésions fongiques), grossesse, allaitement, période néonatale (jusqu'à 4 semaines). ).

En raison de l’absence d’activité osmotique (huile de base, émulsifiant), il n’est pas recommandé de l’appliquer dans la première phase du processus de la plaie (suppuration abondante, gonflement marqué des tissus, douleur et présence de tissus nécrotiques).

Petite enfance; chez les patients qui ont déjà reçu un traitement par des médicaments cytotoxiques ou une radiothérapie.

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation simultanée d'érythromycine, de clindamycine et de lincomycine, un affaiblissement mutuel de l'action est possible car le D, L-chloramphénicol peut interférer avec leur liaison à la sous-unité 50S des ribosomes bactériens.

Réduit l'effet antibactérien des pénicillines et des céphalosporines.

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Sintomitsin (Synthomycine)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Description de la forme posologique

Le liniment est blanc ou légèrement jaunâtre, avec une légère odeur particulière.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Antibiotique bactériostatique à large spectre, isomère gauche et programme du chloramphénicol. Interrompt le processus de synthèse des protéines dans la cellule microbienne (bonne lipophilie, pénètre dans la membrane cellulaire des bactéries et se lie de manière réversible à la sous-unité des ribosomes bactériens 50S, ce qui retarde le transfert des acides aminés aux chaînes peptidiques en croissance, ce qui perturbe la synthèse des protéines). Il est actif contre la plupart des souches de microorganismes Gram positifs et Gram négatifs résistant à la pénicilline, aux tétracyclines, aux sulfanilamides; favorise le nettoyage et la cicatrisation des plaies de brûlure et des ulcères trophiques, accélère l'épithélisation.

Pharmacocinétique

Le degré d'action systémique après l'application du médicament sur la peau est inconnu.

Indications médicamenteuses Sintomitsin

infection de la plaie (phase II du processus de la plaie - absence de pus, tissu nécrotique) causée par des micro-organismes sensibles;

brûlures du 2 au 3 ème degré;

ulcères trophiques non curatifs.

Contre-indications

oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse;

porphyrie aiguë intermittente;

insuffisance hépatique et / ou rénale;

maladies de la peau (psoriasis, eczéma, lésions fongiques);

période néonatale (jusqu'à 4 semaines).

En raison de l’absence d’activité osmotique (huile de base, émulsifiant), il n’est pas recommandé de l’appliquer dans la première phase du processus de la plaie (suppuration abondante, gonflement marqué des tissus, douleur et présence de tissus nécrotiques).

Avec précaution: un jeune âge; les patients ayant déjà reçu un traitement par des médicaments cytotoxiques ou une radiothérapie.

Effets secondaires

Réactions allergiques: éruption cutanée possible, œdème de Quincke.

De la part des organes hématogènes: rarement - réticulocytopénie, leucopénie, granulocytopénie, thrombocytopénie, érythropénie, anémie aplastique, agranulocytose.

Si l'un des effets indésirables indiqués dans la description est aggravé ou si le patient a noté d'autres effets indésirables non mentionnés dans la description, vous devez en informer votre médecin.

Interaction

Avec l'utilisation simultanée d'érythromycine, de clindamycine et de lincomycine, un affaiblissement mutuel de l'action est possible car le D, L-chloramphénicol peut interférer avec leur liaison à la sous-unité 50S des ribosomes bactériens.

Réduit l'effet antibactérien des pénicillines et des céphalosporines.

Posologie et administration

Extérieurement. Après traitement chirurgical des plaies et des brûlures, le liniment est appliqué directement sur la surface de la plaie (après quoi un bandage de gaze stérile est appliqué) ou sur le matériau du pansement, puis sur la plaie. Les tampons avec liniment remplissent lâchement la cavité des plaies après leur traitement chirurgical; Des gazières avec liniment sont introduites dans les passages fistuleux. La multiplicité d'application - 1 fois en 1-3 jours, en fonction de la dynamique de la cicatrisation.

Surdose

Les cas de surdosage avec la méthode d'utilisation recommandée du médicament sont inconnus.

Instructions spéciales

Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la structure du sang périphérique. Lorsqu'il est appliqué sur de grandes surfaces avec l'administration simultanée d'éthanol, des réactions de type disulfirame peuvent se développer (hyperémie cutanée, tachycardie, nausée, vomissements, réflexe de la toux, convulsions).

Formulaire de décharge

Liniment 10%. 25 g dans un tube en aluminium. Chaque tube est placé dans une pile de carton.

Fabricant

Entreprise unitaire fédérale "Usine de fabrication d'instruments de Murom" (FGUP "MPZ"), Russie.

Les plaintes des consommateurs envoyées à:

602205, région de Vladimir, Murom, st. Leningradskaya, 7.

Tél: 6-34-71; fax: (49234) 6-02-52.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Sintomitsin

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie Sintomitsin

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Instructions pour usage médical

Sintomitsin
Instructions pour l'utilisation médicale - RU № Р N003556 / 01

Date de dernière modification: 18/05/2012

Forme de dosage

La composition

La composition d'un suppositoire:

D, L-chloramphénicol (synthomycine) - 0,25 g

Base pour suppositoires:

Dioxyde colloïdal de silice (Aerosil) - 0,009 g

Polysorbate (twin 80) - 0,009 g

Graisse solide - pour obtenir un suppositoire pesant 1,8 g

Description de la forme posologique

Les suppositoires sont blancs ou blancs avec une nuance jaunâtre ou crémeuse, en forme de torpille. Dans la section longitudinale, il ne devrait pas y avoir de taches.

Groupe pharmacologique

Pharmacodynamique

Le chloramphénicol est un antibiotique bactériostatique à large spectre qui perturbe le processus de synthèse des protéines dans une cellule microbienne (avec une bonne lipophilie, pénètre dans la membrane cellulaire des bactéries et se lie de manière réversible à la sous-unité 50 S des ribosomes bactériens, ce qui retarde le mouvement des acides aminés vers les chaînes peptidiques en croissance, ce qui conduit à une violation de la synthèse. écureuil).

Actif contre de nombreuses bactéries à Gram positif et négatif, agents responsables d'infections purulentes et intestinales: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii., Shigella sonnei, Salmonella spp. (y compris Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (y compris Streptococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, plusieurs souches de Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (notamment Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Il n'agit pas sur les bactéries résistantes aux acides (y compris Mycobacterium tuberculosis), les bactéries anaérobies et les bactéries asy, asy, asy, asy, asy, asy, asy, asy; asy; asy;.

La résistance des microorganismes se développe lentement.

Pharmacocinétique

Lorsque l'administration intravaginale n'est pratiquement pas absorbée et n'a pas d'effet systémique.

Des indications

Vaginite, cervicite, causée par des microorganismes sensibles. Prévention des maladies pyoinflammatoires en gynécologie avant les procédures invasives (avortement, diathermocoagulation cervicale, hystérographie, avant et après la mise en place du dispositif intra-utérin).

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, inhibition de l’hématopoïèse de la moelle osseuse, porphyrie aiguë intermittente, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, insuffisance hépatique et / ou rénale, maladies fongiques du vagin.

Ne pas utiliser le médicament chez les filles avant l'activité sexuelle.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Posologie et administration

Par voie intra-vaginale. En libérant préalablement le suppositoire des contours du contour, à l’aide de ciseaux (découpant le film le long du contour du suppositoire), on l’injecte sur le dos, le plus profondément possible dans le vagin, 1 suppositoire 2 à 3 fois par jour.

La dose quotidienne maximale - 4 suppositoires.

La durée moyenne du traitement de 8 à 10 jours, si nécessaire, et une bonne tolérance peuvent être augmentées à 14 jours.

Effets secondaires

Des réactions allergiques, une dépression hématopoïétique sont possibles.

Dyspepsie, dermatite, suppression de la microflore normale, infection fongique secondaire. Sensation de brûlure lors de la miction ou miction fréquente, démangeaisons, douleur brûlante ou hyperémie de la membrane muqueuse des organes génitaux externes, sensation de brûlure ou irritation du pénis dans le partenaire sexuel, dysbactériose vaginale.

Surdose

Lorsque l'utilisation intra-vaginale du médicament surdosage a été noté.

Interaction

Les barbituriques accélèrent la biotransformation, réduisent la concentration et la durée de l'effet.

Réduit l'effet antibactérien des pénicillines et des céphalosporines.

Lors de l'utilisation simultanée d'érythromycine, de clindamycine et de lincomycine, il est noté un affaiblissement mutuel de l'action.

Avec l’utilisation simultanée d’alcool, des réactions analogues à celles du disulfirame sont possibles.

Instructions spéciales

Pendant le traitement, une surveillance systématique du schéma sanguin périphérique est nécessaire. Les patients prenant ce médicament doivent s'abstenir d'activités qui nécessitent une attention accrue et des réactions mentales et motrices rapides (conduite automobile, contrôle de mécanismes de haute précision).

Formulaire de décharge

Suppositoires vaginaux 250 mg.

5 suppositoires sont placés dans un blister en film de chlorure de polyvinyle.

Deux emballages planimétriques ainsi que les instructions d’application sont placés dans un emballage en carton.

Conditions de stockage

Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 20 ° C

Liniment synthomycine

Nom latin: Linimentum Synthomycini

Code ATX: D06AX02

Ingrédient actif: chloramphénicol (chloramphénicol)

Fabricant: ALTAIVITAMINES, CJSC (Russie)

Description concernant: 13/10/17

Liniment synthomycin est un antibiotique à usage topique et topique.

Ingrédient actif

Forme de libération et composition

Disponible sous la forme d'une masse homogène et épaisse de couleur blanche ou légèrement jaunâtre, avec une légère odeur particulière.

Indications d'utilisation

Le médicament est efficace pour le traitement des plaies purulentes, des maladies purulentes-inflammatoires de la peau et des muqueuses, du trachome (une maladie oculaire infectieuse pouvant entraîner la cécité). Sintomycin liniment 10%, 5% et 1% est utilisé dans la sycose (inflammation purulente des follicules pileux, qui se rencontre le plus souvent dans la moustache et la barbe), pour la cicatrisation des plaies infectées lors de la seconde phase du processus de plaie, c'est-à-dire en l'absence de pus, par exemple, du tissu nécrotique. traitement des ulcères trophiques non curatifs, avec des brûlures de 2-3 degrés. De plus, liniment synthomycin est utilisé contre l’acné, pour éliminer les anthrax, pour traiter le furonculose, pour lubrifier les crevasses du mamelon chez les femmes en couches.

Contre-indications

Le médicament est contre-indiqué dans les cas d'hypersensibilité individuelle à ses composants, d'inhibition de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, de porphyrie aiguë intermittente, de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, d'insuffisance hépatique et rénale, de maladies de la peau causées par des champignons, de psoriasis, d'eczéma. Ne pas utiliser liniment synthomycin femmes enceintes et allaitantes, ainsi que les nouveau-nés.

En raison du fait que le médicament est à base d'huile et d'émulsifiant, l'outil n'a pas d'activité osmotique. Il est donc déconseillé de l'utiliser lors de la première phase du processus de plaie, qui s'accompagne d'une sécrétion abondante de pus, d'un gonflement tissulaire important, de douleurs et de la présence de tissus nécrotiques.

Instructions pour l'utilisation liniment synthomycine (méthode et dosage)

Liniment synthomycine est appliqué à l'extérieur. Pour les plaies et les brûlures, le médicament est appliqué après leur traitement chirurgical directement sur la surface de la plaie, après quoi un bandage de gaze stérile est appliqué. Vous pouvez également appliquer le médicament sur le pansement, qui est ensuite appliqué sur la plaie.

Les tampons contenant ce médicament sont utilisés pour le remplissage en vrac de la cavité des plaies purulentes après leur traitement chirurgical. Dans les passages fistuleux, entrez dans la turrunda de gaze traitée avec la pommade Liniment sintomitsina.

Lors de l'utilisation de Liniment, de la synthomycine pour le traitement de l'acné, de la furonculose, des ongles, des brûlures, des ulcères non cicatrisants, des fissures du mamelon chez les nouvelles mères, la préparation est également appliquée directement sur la zone touchée. De ci-dessus appliquer un bandage, il est possible d'utiliser du papier parchemin ou compresser. Les bandages doivent être changés 1 à 2 fois par jour pendant 7 à 10 jours. La durée du traitement est déterminée par la gravité et la nature du dommage.

Effets secondaires

L'utilisation du médicament à des doses thérapeutiques et conformément aux indications ne provoque généralement pas d'effets secondaires. Toutefois, sur le site d'application de la pommade Liniment sintomitsina, une sensation de brûlure et l'apparition de réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées et d'œdème de Quincke peuvent se produire. Rarement, une réticulocytopénie, une leucopénie, une granulocytopénie, une thrombocytopénie, une anémie aplasique, une érythropénie, une agranulocytose peuvent survenir.

Surdose

Les analogues

Analogues sur le code ATH: Levomitsetin. Syntomycine.

Ne prenez pas la décision de remplacer le médicament vous-même, consultez votre médecin.

Action pharmacologique

L'ingrédient actif Linomant synthomycine - le chloramphénicol - est un antibiotique à large spectre qui possède une activité antibactérienne élevée contre l'agent responsable de l'infection de la plaie et de diverses formes de processus inflammatoires.

Le mécanisme d'action du chloramphénicol fait référence à des antibiotiques bactériostatiques qui perturbent le processus de production de protéines dans la cellule microbienne. Cela est dû à la forte lipophilie de la substance, grâce à laquelle elle pénètre dans la membrane cellulaire des bactéries et forme des liaisons réversibles avec la sous-unité des ribosomes bactériens. Il en résulte un retard dans le mouvement des acides aminés vers les chaînes peptidiques en croissance, ce qui perturbe la formation de liaisons peptidiques et la synthèse des protéines.

La synthomycine linment est active contre la plupart des microorganismes gram positifs et négatifs, qui résistent à la pénicilline, aux tétracyclines et aux sulfanilamides.

L'utilisation de la pommade Liniment synthomycin contribue au processus de nettoyage et de cicatrisation des plaies de brûlures et des ulcères trophiques, accélère la croissance de l'épithélium, a des effets antimicrobiens et anti-inflammatoires.

Les données sur le degré d'absorption dans la circulation systémique après l'application du médicament sur les plaies et les muqueuses sont manquantes. Utilisé à des doses et à des concentrations thérapeutiques, ce médicament ne provoque pas d’irritation de la peau et n’a pas d’effet toxique résorbable.

Selon le degré d'impact sur le corps, le médicament appartient à des substances moyennement dangereuses (3ème classe de danger).

Instructions spéciales

Avant de prescrire le médicament, il est conseillé de vérifier la sensibilité de la microflore à l’origine de la maladie.

L’utilisation de liniment synthomycine à 10%, 5% et 1% peut être combinée à l’utilisation d’autres médicaments. Il convient de garder à l'esprit que le chloramphénicol réduit l'effet antibactérien des pénicillines et des céphalosporines. Associé à l'érythromycine, à la clindamycine et à la lincomycine, il est possible d'affaiblir mutuellement l'efficacité des médicaments.

Le traitement doit être accompagné d'un contrôle systématique du schéma sanguin périphérique.

Lorsqu’il est utilisé sur de vastes surfaces avec consommation simultanée d’alcool, des réactions analogues à celles du disulfirame peuvent se développer, lesquelles se manifestent par une hyperémie de la peau, une tachycardie, des nausées, des vomissements, une toux réflexe, des convulsions.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Dans l'enfance

Contre-indiqué chez le nouveau-né en raison du risque de développer un "syndrome gris", dont les symptômes incluent flatulence, nausée, hypothermie, peau gris-bleu, cyanose évolutive, dyspnée, insuffisance cardiovasculaire.

Dans la vieillesse

Avec une fonction hépatique anormale

Interaction médicamenteuse

Le chloramphénicol provoque la suppression du métabolisme des hypoglycémiants oraux dans le foie et augmente leur concentration dans le plasma sanguin, augmentant ainsi l'effet hypoglycémiant.

Le chloramphénicol améliore l'effet des médicaments qui inhibent l'hématopoïèse de la moelle osseuse.

En association avec l'érythromycine, la clindamycine et la lincomycine, il est noté un affaiblissement mutuel de l'action.

En association avec les pénicillines, le chloramphénicol supprime l’effet bactéricide.

Lors de l'utilisation simultanée de phénobarbital, de phénytoïne, de warfarine, on observe un affaiblissement du métabolisme de ces médicaments, un ralentissement de l'excrétion et une augmentation de leur concentration dans le plasma sanguin.

Conditions de vente en pharmacie

Vendu sans ordonnance.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.

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